Les vaccins comptent parmi les interventions de santé publique les plus efficaces de l’histoire de la médecine. La vaccinologie a pour objet leur conception, leur évaluation et leur déploiement, ainsi que la compréhension des réponses immunitaires qu’ils suscitent. Les innovations récentes — vaccins à ARN messager, nouveaux adjuvants, vecteurs et systèmes d’administration — ont profondément renouvelé le domaine, tout en plaçant au premier plan une question décisive : comment une vaccination engendre-t-elle une mémoire immunitaire durable et protectrice ?
C’est précisément sur cette question que portent les travaux auxquels Inovarion a contribué. Le laboratoire s’est associé à l’étude de la mémoire des lymphocytes B induite par la vaccination à ARN messager contre le SARS-CoV-2, en montrant comment cette mémoire reconnaît les variants viraux successifs et gagne en affinité au fil du temps[2]. Cette analyse a porté aussi bien sur des individus vaccinés naïfs que sur des personnes antérieurement infectées, éclairant la complémentarité entre immunité naturelle et immunité vaccinale. D’autres travaux ont caractérisé la mémoire B à très long terme dirigée contre la variole, plusieurs décennies après la vaccination, en révélant le rôle de l’empreinte durable des centres germinatifs et de la niche splénique dans son maintien[1] ; la longueur des télomères et la voie de signalisation NOTCH y apparaissent comme des marqueurs de la longévité de ces cellules mémoires. Un troisième travail a évalué un vecteur viral recombinant (rAAV2/1) administré par voie cutanée comme plateforme d’immunisation, capable d’induire des lymphocytes T CD8 à mémoire résidente dans la peau[3].
Ces recherches reposent sur le séquençage de cellules uniques, l’analyse du répertoire d’anticorps, les tests de neutralisation virale et l’interférométrie en biocouche, ainsi que sur l’immunisation intradermique. Ces travaux ont paru dans des revues de tout premier plan — Immunity, Journal of Virology et Cell.
La contribution d’Inovarion en vaccinologie tient ainsi à la caractérisation fine des réponses immunitaires vaccinales — durabilité, qualité et étendue de la mémoire induite — plutôt qu’à la formulation des vaccins eux-mêmes. C’est une expertise complémentaire et déterminante : comprendre pourquoi certaines réponses persistent des décennies quand d’autres s’estompent est essentiel pour concevoir les stratégies de rappel. C’est précisément cette maîtrise de l’analyse immunitaire qui permet de mesurer et de comprendre la protection conférée par la vaccination.
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Publications représentatives
- Chappert et al. Human anti-smallpox long-lived memory B cells are defined by dynamic interactions in the splenic niche and long-lasting germinal center imprinting. Immunity, 2022. Fiche → · PubMed
- Sokal et al. mRNA vaccination of naive and COVID-19-recovered individuals elicits potent memory B cells that recognize SARS-CoV-2 variants. Immunity, 2021. Fiche → · PubMed
- Gross et al. Cross-Presentation of Skin-Targeted Recombinant Adeno-associated Virus 2/1 Transgene Induces Potent Resident Memory CD8(+) T Cell Responses. J Virol, 2019. Fiche → · PubMed