La biologie cellulaire étudie le fonctionnement des cellules — leur prolifération, leur différenciation, leur communication — et constitue le socle expérimental de la découverte de médicaments : c’est à l’échelle de la cellule que l’on teste une hypothèse, que l’on crible des molécules et que l’on observe l’effet d’une cible. Les modèles cellulaires actuels, de plus en plus proches de la physiologie humaine, en font un terrain d’innovation constante : criblage à haut débit, culture d’organoïdes, imagerie sur cellules vivantes.
Inovarion met en œuvre un large éventail de techniques de biologie cellulaire, in vitro et ex vivo. La cytométrie en flux et de masse permet un phénotypage fin des populations cellulaires, en particulier immunitaires. Les cultures ex vivo — notamment les tranches tumorales en culture (precision-cut slices) — offrent un modèle prédictif où une thérapie ciblée peut être évaluée directement sur le tissu d’un patient, en préservant l’architecture et le microenvironnement d’origine. Les cellules souches pluripotentes induites (iPSC), souvent dérivées de patients, recréent en laboratoire des types cellulaires difficiles d’accès. S’y ajoutent les cultures tridimensionnelles et sphéroïdes, les lignées cellulaires humaines, les co-cultures et les essais cellulaires fonctionnels (prolifération, migration, différenciation).
Ces techniques irriguent l’ensemble des aires thérapeutiques. En oncologie, tranches tumorales, sphéroïdes et essais de migration servent à étudier la tumeur et sa réponse aux traitements ; le laboratoire a notamment contribué au développement de cellules CAR-T dirigées contre la mésothéline dans le cancer de la prostate[3]. En immunologie, la cytométrie spectrale décrit les sous-populations immunitaires et l’activité des cellules dendritiques. En hématologie, des mégacaryocytes dérivés d’iPSC et un modèle tridimensionnel de moelle osseuse reconstituent l’hématopoïèse. En cardiologie, cardiomyocytes iPSC et tissus cardiaques issus de l’ingénierie tissulaire reproduisent la contraction du myocarde humain. Le métabolisme (lignées adipocytaires hMADS) et la reproduction (modèles trophoblastiques de la grossesse)[6] complètent ce panorama.
La force d’Inovarion tient à l’adéquation entre le modèle cellulaire et la question posée — du criblage sur lignées jusqu’aux cultures dérivées de patients, au plus près de la physiologie humaine. Cette approche se conjugue naturellement avec l’imagerie (microscopie sur cellules vivantes) et la biologie moléculaire (lignées génétiquement modifiées), au sein d’une même plateforme. Inovarion accompagne ainsi ses partenaires de la validation d’une cible à l’évaluation de candidats-médicaments, en mobilisant sa maîtrise des modèles cellulaires, souvent en amont des modèles animaux.
Voir aussi : Cytométrie en flux.
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Publications représentatives
- Kervella et al. Simtuzumab Attenuates Loxl2-Mediated Extracellular Matrix Remodeling and Preserves Cardiac Function in LMNA Mutation-Induced Dilated Cardiomyopathy. Circ Heart Fail, 2026. PubMed
- Auditeau et al. Protein S Enhances the Phagocytosis of Phosphatidylserine-Exposing Erythrocytes: Implications in Sickle Cell Disease. Am J Hematol, 2026. PubMed
- Folmont et al. Targeting Aggressive Prostate Carcinoma Cells with Mesothelin-CAR-T Cells. Biomedicines, 2025. Fiche → · PubMed
- Lordier et al. Increased RhoA pathway activation downstream of αIIbβ3/SRC contributes to heterozygous Bernard Soulier syndrome. Haematologica, 2025. Fiche → · PubMed
- Simon et al. Immune characterization of lupus nephritis patients undergoing dialysis. J Transl Autoimmun, 2025. Fiche → · PubMed
- Degrelle et al. Cerium dioxide nanoparticles coated with benzo[a]pyrene modify aryl hydrocarbon receptor activity, trophoblast differentiation and mitochondrial network phenotype in human placenta. Part Fibre Toxicol, 2025. PubMed
- Krossa et al. SETDB1 is critically required for uveal melanoma growth and represents a promising therapeutic target. Cell Death & Disease, 2025. PubMed
- Scerbo et al. In vivo targeted and deterministic single-cell malignant transformation. eLife, 2025. Fiche → · PubMed
- Crickx et al. Rituximab-resistant splenic memory B cells and newly engaged naive B cells fuel relapses in patients with immune thrombocytopenia. Sci Transl Med, 2021. Fiche → · PubMed
- Blériot et al. A subset of Kupffer cells regulates metabolism through the expression of CD36. Immunity, 2021. Fiche → · PubMed