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Zellbiologie

Die Zellbiologie erforscht die Funktionsweise der Zellen – ihre Proliferation, ihre Differenzierung, ihre Kommunikation – und bildet das experimentelle Fundament der Arzneimittelforschung: Auf der Ebene der Zelle wird eine Hypothese getestet, werden Moleküle gescreent und wird die Wirkung einer Zielstruktur beobachtet. Die heutigen Zellmodelle, die der menschlichen Physiologie immer näherkommen, machen sie zu einem Feld ständiger Innovation: Hochdurchsatz-Screening, Organoidkultur, Bildgebung an lebenden Zellen.

Inovarion setzt ein breites Spektrum zellbiologischer Techniken ein, in vitro und ex vivo. Die Durchfluss- und Massenzytometrie erlaubt eine feine Phänotypisierung der Zellpopulationen, insbesondere der immunologischen. Die Ex-vivo-Kulturen – namentlich die Tumorgewebeschnitte in Kultur (precision-cut slices) – bieten ein prädiktives Modell, in dem eine zielgerichtete Therapie direkt am Gewebe eines Patienten bewertet werden kann, unter Erhalt der ursprünglichen Architektur und des Mikromilieus. Die induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSC), oft von Patienten abgeleitet, bilden im Labor schwer zugängliche Zelltypen nach. Hinzu kommen dreidimensionale Kulturen und Sphäroide, humane Zelllinien, Kokulturen und funktionelle Zellassays (Proliferation, Migration, Differenzierung).

Diese Techniken durchdringen sämtliche therapeutischen Bereiche. In der Onkologie dienen Tumorgewebeschnitte, Sphäroide und Migrationsassays der Untersuchung des Tumors und seiner Reaktion auf Behandlungen; das Labor hat namentlich zur Entwicklung von gegen Mesothelin gerichteten CAR-T-Zellen[3] beim Prostatakarzinom beigetragen. In der Immunologie beschreibt die spektrale Zytometrie die Immunsubpopulationen und die Aktivität der dendritischen Zellen. In der Hämatologie rekonstituieren aus iPSC abgeleitete Megakaryozyten und ein dreidimensionales Knochenmarkmodell die Hämatopoese. In der Kardiologie bilden iPSC-Kardiomyozyten und gewebetechnologisch hergestelltes Herzgewebe die Kontraktion des menschlichen Myokards nach. Der Stoffwechsel (hMADS-Adipozyten-Zelllinien) und die Reproduktion (Trophoblasten-Modelle der Schwangerschaft[6]) vervollständigen dieses Panorama.

Die Stärke von Inovarion liegt in der Passung zwischen dem Zellmodell und der gestellten Frage – vom Screening an Zelllinien bis zu patientenabgeleiteten Kulturen, so nah wie möglich an der menschlichen Physiologie. Dieser Ansatz verbindet sich auf natürliche Weise mit der Bildgebung (Mikroskopie an lebenden Zellen) und der Molekularbiologie (genetisch veränderte Zelllinien), innerhalb ein und derselben Plattform. Inovarion begleitet so seine Partner von der Validierung einer Zielstruktur bis zur Bewertung von Wirkstoffkandidaten und setzt dabei seine Beherrschung der Zellmodelle ein, oft im Vorfeld der Tiermodelle.

Siehe auch: Durchflusszytometrie.

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Repräsentative Publikationen

  1. Kervella et al. Simtuzumab Attenuates Loxl2-Mediated Extracellular Matrix Remodeling and Preserves Cardiac Function in LMNA Mutation-Induced Dilated Cardiomyopathy. Circ Heart Fail, 2026. PubMed
  2. Auditeau et al. Protein S Enhances the Phagocytosis of Phosphatidylserine-Exposing Erythrocytes: Implications in Sickle Cell Disease. Am J Hematol, 2026. PubMed
  3. Folmont et al. Targeting Aggressive Prostate Carcinoma Cells with Mesothelin-CAR-T Cells. Biomedicines, 2025. Eintrag → · PubMed
  4. Lordier et al. Increased RhoA pathway activation downstream of αIIbβ3/SRC contributes to heterozygous Bernard Soulier syndrome. Haematologica, 2025. Eintrag → · PubMed
  5. Simon et al. Immune characterization of lupus nephritis patients undergoing dialysis. J Transl Autoimmun, 2025. Eintrag → · PubMed
  6. Degrelle et al. Cerium dioxide nanoparticles coated with benzo[a]pyrene modify aryl hydrocarbon receptor activity, trophoblast differentiation and mitochondrial network phenotype in human placenta. Part Fibre Toxicol, 2025. PubMed
  7. Krossa et al. SETDB1 is critically required for uveal melanoma growth and represents a promising therapeutic target. Cell Death & Disease, 2025. PubMed
  8. Scerbo et al. In vivo targeted and deterministic single-cell malignant transformation. eLife, 2025. Eintrag → · PubMed
  9. Crickx et al. Rituximab-resistant splenic memory B cells and newly engaged naive B cells fuel relapses in patients with immune thrombocytopenia. Sci Transl Med, 2021. Eintrag → · PubMed
  10. Blériot et al. A subset of Kupffer cells regulates metabolism through the expression of CD36. Immunity, 2021. Eintrag → · PubMed