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Oncologie

L’oncologie étudie les mécanismes du cancer et les stratégies pour le combattre, des tumeurs solides aux hémopathies malignes. Le domaine s’organise aujourd’hui autour de trois leviers complémentaires : l’immuno-oncologie, qui mobilise le système immunitaire du patient pour reconnaître et détruire les cellules tumorales ; les thérapies ciblées, dirigées contre les altérations moléculaires propres à chaque tumeur ; et la médecine de précision, qui adapte la prise en charge au profil biologique de chaque patient. Les progrès conjoints de ces approches transforment le pronostic de nombreux cancers.

L’oncologie compte parmi les aires où Inovarion a le plus contribué, sur un large éventail de localisations : côlon et rectum, sein, vessie, rein et prostate, mais aussi foie, voies biliaires, glande surrénale, cerveau et mélanome. Une part importante de ces travaux concerne la caractérisation du microenvironnement immunitaire tumoral. Inovarion a pris part à la validation de l’Immunoscore — quantification standardisée des lymphocytes T CD3+ et CD8+ infiltrant la tumeur, mesurée par pathologie numérique — comme biomarqueur pronostique et prédictif dans le cancer du côlon (étude internationale SITC)[8], le cancer du rectum (sélection des patients éligibles à une surveillance active), le carcinome urothélial et le cancer du sein. Ces travaux s’articulent avec l’étude de l’instabilité microsatellitaire, des néo-antigènes et de l’évolution des métastases sous pression immunitaire[10].

Plusieurs travaux ont porté sur le gène suppresseur de tumeur ATIP3 et la dynamique des microtubules dans le cancer du sein, jusqu’à l’identification de la kinase WEE1 comme cible thérapeutique dans les formes déficientes en ATIP3[2]. D’autres contributions portent sur le récepteur FGFR3 dans les cancers de la vessie[6,7], sur des approches de létalité synthétique dans le carcinome rénal, ou encore sur l’épigénétique tumorale (hyperméthylation de l’ADN, SETDB1[4]). S’y ajoutent des cibles plus récentes, comme la nétrine-1 dans le médulloblastome pédiatrique[5] ou les cellules CAR-T anti-mésothéline dans le cancer de la prostate[3]. Certains travaux abordent aussi les mécanismes de résistance et d’échappement immunitaire — rôle du récepteur AXL et de l’hypoxie tumorale dans l’échappement aux inhibiteurs de points de contrôle, ou reprogrammation métabolique mitochondriale des cellules cancéreuses.

Ces résultats reposent sur l’éventail complet de nos approches expérimentales — pathologie numérique et immunohistochimie quantitative, séquençage (exome, ATAC-seq, RRBS), transcriptomique, criblage CRISPR-Cas9 et chimio-génomique à haut débit, déconvolution bio-informatique — et sur des modèles adaptés à chaque question : cohortes de patients multicentriques internationales, xénogreffes dérivées de patients, modèles murins transgéniques et zebrafish. Les cultures ex vivo de tranches tumorales, en particulier, offrent un modèle prédictif pour évaluer des thérapies ciblées directement sur le tissu du patient. Ils ont paru dans des revues de tout premier plan, parmi lesquelles Cell, Cancer Cell, Journal of Clinical Oncology, Nature Communications et eLife.

Maitrisant toutes ces étapes, Inovarion accompagne les projets en oncologie depuis la validation d’une cible jusqu’à l’optimisation de candidats-médicaments, au plus près des équipes académiques et industrielles.

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Publications représentatives

  1. Benattia et al. Blood MMP-7 and TNF-α levels as potential prognostic biomarkers for adult pulmonary Langerhans cell histiocytosis. Scientific Reports, 2026. PubMed
  2. Haykal et al. Targeting WEE1 kinase as a therapeutic strategy in ATIP3-deficient breast cancers. Cancer Letters, 2025. Fiche → · PubMed
  3. Folmont et al. Targeting Aggressive Prostate Carcinoma Cells with Mesothelin-CAR-T Cells. Biomedicines, 2025. Fiche → · PubMed
  4. Krossa et al. SETDB1 is critically required for uveal melanoma growth and represents a promising therapeutic target. Cell Death & Disease, 2025. PubMed
  5. Talbot et al. Sonic hedgehog medulloblastomas are dependent on Netrin-1 for survival. Nature Communications, 2025. Fiche → · PubMed
  6. Groeneveld et al. Proteogenomic Characterization of Bladder Cancer Reveals Sensitivity to Apoptosis Induced by Tumor Necrosis Factor-related Apoptosis-inducing Ligand in FGFR3-mutated Tumors. European Urology, 2024. Fiche → · PubMed
  7. Shi et al. FGFR3 Mutational Activation Can Induce Luminal-like Papillary Bladder Tumor Formation and Favors a Male Sex Bias. European Urology, 2023. Fiche → · PubMed
  8. Mlecnik et al. Multicenter International Society for Immunotherapy of Cancer Study of the Consensus Immunoscore for the Prediction of Survival and Response to Chemotherapy in Stage III Colon Cancer. Journal of Clinical Oncology, 2020. Fiche → · PubMed
  9. Eynde et al. The Link between the Multiverse of Immune Microenvironments in Metastases and the Survival of Colorectal Cancer Patients. Cancer Cell, 2018. Fiche → · PubMed
  10. Angelova et al. Evolution of Metastases in Space and Time under Immune Selection. Cell, 2018. Fiche → · PubMed